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Drittmittelprojekt

Titel:
Phase III-Studie zur Sicherheit und antiviralen Wirksamkeit von Entecavir vs Lamivudin bei Erwachsenen mit chronischer, HbeAG negativer Hepatitis B-Infektion (Studie AI463-027)

Projektleitung an der Universität Würzburg:

Beteiligte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler:

Kurzbeschreibung:
In dieser randomisierten, doppeltblinden Phase III Studie werden HbeAg-negative Patienten mit chronischer Hepatitis B mit Entecavir oder mit Lamivudin 100mg täglich behandelt. Die Therapie erfolgt über 52 Wochen. Das Ansprechen wird primär anhand der histologischen Veränderungen, sekundär an der Reduktion der HBV DNA beurteilt.

Schlagworte:
    Chronische Hepatitis B Infektion
    Antivirale Therapie
    Therapiestudie

Laufzeit: von 06.2001 bis 06.2003

Förderinstitution:
Wirtschaftsunternehmen ( Bristol-Myers Squibb GmbH ) ,Genehmigungsdatum: 07.06.2001