Titel:
Klonierung und Lokalisation eines Ca2+-empfindlichen Kaliumkanals in migrierenden transformierten Nierenepithelzellen
Projektleitung an der Universität Würzburg:
Beteiligte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler:
Kurzbeschreibung:
Unsere bisherigen Ergebnisse zeigen, daß die Migration transformierter
Nierenepithelzellen (MDCK-F-Zellen) von der Aktivität eines einwärts-
rektifizierenden, Ca2+-empfindlichen K+-Kanals mittlerer Leitfähigkeit (IK1)
abhängt. Dieser Kanal ist ein "Motor" für die Migration, weil er ein
Schrumpfen der MDCK-F-Zellen an ihrem Hinterende auslöst. Denn dort ist
unseren Ergebnissen zufolge seine Aktivität deutlich höher als am
Vorderende der Zellen. Ein Ziel unserer Arbeit ist es aufzuklären, ob die
ungleiche Verteilung der Aktivität des Ca2+-empfindlichen K+-Kanals in
Vorder- und Hinterende der migrierenden MDCK-F-Zellen Ausdruck der
polarisierten Verteilung des Kanalproteins ist. Daher soll zunächst die
begonnene Klonierung des Ca2+-empfindlichen K+-Kanals abgeschlossen
werden. Mit der Aufklärung der Struktur dieses "Migrationsmotors" schaffen
wir die Voraussetzung für die immunhistochemische Darstellung seiner
Verteilung in migrierenden MDCK-F-Zellen. Darüberhinaus sollen auf
molekularer Ebene die Mechanismen der Aktivierung dieses K+-Kanals durch
die intrazelluläre Ca2+-Konzentration untersucht werden. In Zusammenarbeit
mit der Arbeitsgruppe von Dr. Bleich (Freiburg) wollen wir schließlich
klären, ob im Epithel der Colonkrypten ein Kanal exprimiert wird, der dem
Ca2+-empfindlichen K+-Kanal aus MDCK-F-Zellen homolog ist.
Schlagworte:
Migration
Kaliumkanal
subzelluläre Verteilung
Laufzeit: von 07.1998 bis 06.2000
Förderinstitution:
DFG ,Genehmigungsdatum: 02.02.1998
Vorläuferprojekt:
-
Publikationen: