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Drittmittelprojekt

Titel:
Molekulare und immunologische Aspekte zur Prävention von Masernvirus-InfektionenMolekulare und immunologische Aspekte zur Prävention von Masernvirus-Infektionen

Projektleitung an der Universität Würzburg:

• Prof. Dr. Volker ter Meulen
• Dr. Eckhard Kämpgen

Beteiligte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler:

• Priv.-Doz. Dr. Stefan Niewiesk
• Prof. Dr. Sibylle Schneider-Schaulies

Kurzbeschreibung:
Die mit den akuten Masern assozierten Morbiditäts- und Mortalitätsraten sind weltweit, insbesondere jedoch in Entwicklungsländern, konstant sehr hoch. Zusätzlich implizierte das Wiederauftreten von Masernepidemien in Industrienationen mit hoher Durchimpfungsrate, daß der derzeitige Impfstoff sowie dessen Implementation möglicherweise keine ausreichende, lebenslange protecktive Immunität induziert. Deshalb erscheinen die Entwicklung verbesserter präventiver Impfstoffe und ein besseres Verständnis der für die Induktion einer protektiven Immunität notwendigen immunologischen Parameter als besonders wichtig. So wird innerhalb dieses Projektes die Effizienz von mittels Salmonella-Vektoren exprimierter Masern N, F und H Gene in Challenge Experimenten in Mäusen und Baumwollratten analysiert. Insbesondere wird die Effizienz dieser Rekombinanten in Gegenwart maternaler Antikörper bestimmt. Ein zweiter Aspekt widmet sich der Bedeutung von dendritischen Zellen, die als professionelle antigen-präsentierende Zellen wahrscheinlich eine zentrale Bedeutung für die Induktion der MV-spezischen Immunreaktion haben. Schwerpunkt der Untersuchungen ist es, die differentielle Interaktion von Masernvirus-Wildtyp und ?Impfstämmen mit diesen Zellen zu untersuchen.

Schlagworte:
    Masernvirus
    Immunaktivierung
    rekombinante Impfstoffe
    maternale Antikörper
    dendritische Zellen
    Immunsuppression

Laufzeit: von 04.1997 bis 06.2000

Förderinstitution:
Bund

Publikationen:

• Johnston I.C.D. et al.. (73:6903-6915 (1999)). A recombinant measles virus expressing wild-type glycoproteins: consequences for viral spread and tropism.. (Monographie)
• Weidmann A. et al.. (74:1985-1993 (2000)). Proteolytic cleavage of the fusion protein but not membrane fusion is required for measles induced immunosuppression in vitro.. (Monographie)
• Weidmann A. et al.. (74:7548-7553 (2000)). Measles virus induced immunosuppression in vitro is dependent of complex glycosylation and of hemifusion.. (Monographie)
• Klagge I.M. et al.. (30:2741-2750 (2000)). Measles virus induced promotion of dendritic cell maturation by soluble mediators does not overcome the immunosuppressive activity of viral glycoproteins on the cell surface.. (Monographie)
• Ohgimoto S. et al.. (82:1835-1844 (2001)). The hemagglutinin protein is an important determinant for measles virus tropism for dendritic cells in vitro and immunosuppression in vivo.. (Monographie)