Drittmittelprojekt
Titel:
Muskelpathologie/Rhabdomyosarkome
Projektleitung an der Universität Würzburg:
Beteiligte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler:
Kurzbeschreibung:
Die Arbeitsgruppe hat gezeigt, dass der fetale Acetylcholinrezeptor (fAChR) ein stark exprimiertes Oberflächenantigen von Rhabdomyosarkomen (RMS) ist, des häufigsten und bösartigsten Weichgewebstumors bei Kindern. Da der fAChR das bisher einzig bekannte RMS-spezifische Oberflächenantigen dieser Tumoren ist, wird zur Zeit an der Klonierung eines spezifischen Immunotoxins gegen RMS gearbeitet. Die Arbeiten der AG haben Bedeutung für die Diagnostik maligner Weichgewebstumoren und werden Kindern mit therapieresistenten RMS in der Zukunft möglicherweise eine therapeutische Perspektive bieten. Die Arbeitsgruppe beschäftigt sich außerdem mit der Genregulation in denerviertem Muskel be koronarer Herzerkrankung und Kardiomyopathien. Die Untersuchungen basieren auf einer Kooperation mit der Neurologie (Dr. Ch. Schneider, Prof. Toyka) und Inneren Medizin/Kardiologie(Dr. Ch. Waller, Prof. Ertl) der Universität Würzburg.
Schlagworte:
Muskelpathologie
Rhabdomyosarkome
Laufzeit:
von 07.2000 bis 06.2002
Förderinstitution:
Sonstige Stiftung ( Sanderstiftung )
Publikationen:
- Gattenlöhner, S.,Vincent, A., Leuschner, I., Tzartos, S., Müller-Hermelink, H.K., Kirchner, T., Marx, A..
(1998). The fetal form of the acetylcholine receptor distinguishes rhabdomyosarcomas from other childhood tumors. Am. J. Pathol. 152: 437-444, 7.103. (Wissenschaftl. Artikel)
- Gattenlöhner, S., Müller-Hermelink, H.K., Marx, A..
(1998). Polymerase chain reaction-based diagnosis of rhabdomyosarcomas: comparison of fetal type acetylcholine receptor subunits and myogenin. Diagn. Mol. Pathol. 7: 129-134, 2.078. (Wissenschaftl. Artikel)
- Gattenlöhner, S., Müller-Hermelink, H.K., Marx, A..
(1999). Transcription of the nude gene (WHN) in human normal organs and medaistinal and pulmonary tumors. Pathol. Res. Pract. 195: 571-574, 1.163. (Wissenschaftl. Artikel)
- Gattenlöhner, S., Dockhorn-Dworniczak, B., Leuschner, I., Vincent, A., Müller-Hermelink, H.K., Marx, A..
(1999). A comparison of MyoD1 and fetal acetylcholine receptor expression in childhood tumors and normal tissues: implications for the molecular diagnosis of minimal disease in rhybdomyosarcomas. J. Mol. Diagn. 1: 23-31, 1.727. (Wissenschaftl. Artikel)
- Gattenlöhner, S., Schneider, C., Thamer, C., Klein, R., Roggendorf, W., Gohlke, F., Niethammer, C., Czub, S, Vincent, A., Müller-Hermelink, H.K., Marx, A..
(2002). Expression of fetal type acetylcholine receptor is restricted to type 1 muscle fibers in human neuromuscular disorders. Brain 125: 1309-1319, 7.407. (Wissenschaftl. Artikel)