Forschungsbericht

Drittmittelprojekt

Titel:
Funktion und Wirkmechanismus des transkriptionellen Repressors ZEB in T-Zellen

Projektleitung an der Universität Würzburg:

Prof. Dr. Edgar Serfling ,Tel: 201 474 31,Fax: 201 471 31,Mail: serfling.e@mail.uni-wuerzburg.de

Beteiligte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler:

Prof. Dr. med. Thomas Kirchner ,Tel: 09131 85 22287,Fax: 09131 85 24745,Mail: Thomas.Kirchner@Patho.Med.Uni-Erlangen.de
PD Dr. rer.nat. Thomas Brabletz ,Tel: 09131 85 22 856,Fax: 09131 85 24 745,Mail: thomas.brabletz@patho.imed.uni-erlangen.de
Dipl.Biol. Devapriya Samanta ,Tel: 201 474 95,Fax: 201 471 31

Kurzbeschreibung:
ZEB ist ein maßgeblicher Regulator mesodermal abgeleiteter Zellen und Gewebe. Ein gezieltes Ausschalten von ZEB in der Maus führt neben Störungen im Skelettmuskelaufbau zu einem schweren Defekt in der T-Zellentwicklung. Wir konnten zeigen, daß das für die T-Zelldifferenzierung wichtige CD4-Molekül durch ZEB reguliert wird, was diesen Defekt teilweise erklärt.
Wir hoffen, durch unsere Arbeiten die Bedeutung von ZEB für physiologische und pathologische Vorgänge in T-Zellen aufzuklären und den Mechanismus seiner transkriptionellen Repression auf molekularer Ebene zu definieren.

Schlagworte:
    ZEB Transkriptionsfaktor
    T-Zellen
    Suppression

Laufzeit: von 07.1999 bis 12.2005

Förderinstitution:
DFG ( SFB 466 TP B3 ) ,Genehmigungsdatum: 03.03.1999

Publikationen:

Brabletz,T., Jung,A., Löhberg,S., Suchy,U., Hlubek,F., and Kirchner,T.. (1999). Negative regulation of CD4 expression in T cells by the transcriptional repressor ZEB. Intern. Immunology, Vol. 11, 1701-1708, 4. (Wissenschaftl. Artikel)
Chuvpilo,S., Zimmer,M., Kerstan,A., Glöckner,J., Avots,A., Escher,C., Fischer,C., Iniashkina,I., Jankevics,E., Berberich-Siebelt,F., Schmitt,E. and Serfling,E.. (1999a). Alternative polyadenylation events contribute to the induction of NF-ATc in effector T cells. Immunity, Vol. 10, 261-269, 21. (Wissenschaftl. Artikel)