Forschungsschwerpunkt: |
C 3-Professur für Humangenetik (Weber)
Am Hubland, 97074 Würzburg Mail: bweb@biozentrum.uni-wuerzburg.de Url: http://www.biozentrum.uni-wuerzburg.de/humangenetics/deutsch/Humangen.html |
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Wissenschaftliche Mitarbeiter:
Forschungsschwerpunkte (und Projekte auf Basis der Grundausstattung):
Die hereditären Makuladegenerationen stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des zentralen Netzhautbereiches dar und zählen zu den häufigsten Ursachen für Blindheit in den westlichen Industrienationen. Die molekulare Basis der degenerativen Veränderungen der zentralen Netzhaut sind jedoch weitgehend unbekannt. Mit der Isolierung und Charakterisierung von Genen, die in der Pathogenese der verschiedenen Makuladegenerationen eine grundlegende Rolle spielen (z. B. bei Morbus Best, X-gebundener juveniler Retinoschisis, Sorsby Fundusdystrophie, Morbus Stargardt), soll ein Beitrag zum Verständnis der molekularen Pathologie dieser Erkrankungen geleistet werden, um damit eine mögliche Grundlagen für die Entwicklung präventiver Therapien zu schaffen.