Forschungsbericht

Drittmittelprojekt

Titel:
Expression von Selenoproteinen bei Tumoren des oberen Gastrointestinaltrakts: Molekulare Charakterisierung der präkanzerösen Barrett-Metaplasie im Hinblick auf Progression und Prävention des Barrett-Karzinoms

Projektleitung an der Universität Würzburg:

Kurzbeschreibung:
Das Forschungsvorhaben befaßt sich mit der molekularen Charakterisierung gastrointestinaler Epithelien und Präkanzerosen im Hinblick auf die Expression antioxidativer Selenoproteine und anderer Differenzierungsmarker. Im humanen Gastrointestinaltrakt konnten 4 verschiedene Selenocystein-haltige Proteine (GI-GPx, pGPx, SeP und TrxR) mit einem differentiellen Expressionsmuster identifiziert werden (Mörk et al. Nutr Cancer 1998; 32: 64-70). Derzeit wird u.a. die Charakterisierung von präneoplastischem Barrett-Epithel bearbeitet. Wir konnten zeigen, daß Barrett-Epithel nach endoskopischer Thermoablation durch Plattenepithel regeneriert wird (Mörk et al. ; Scand J Gastroenterol 1998; 33(11): 1130-1134). Unsere Arbeiten zur molekularen Charakterisierung von Barrett-Epithel und neoregenerativem Plattenepithel sollen zur Klärung der Pathogenese des Barrett-Ösophagus beitragen sowie Hinweise für eine potentielle Reversibilität des Barrett-Karzinom-Risikos liefern.

Schlagworte:
    Selenoprotein
    Barrett Ösophagus
    Epithel

Laufzeit: von 07.1997 bis 06.2000

Förderinstitution:
Sonstige Stiftung ( Wilhelm Sander Stiftung )

Publikationen:

Mörk H, Lex B, Scheurlen M, Dreher I, Schütze N, Köhrle J, Jakob F. (1998 32:64-70). Expression pattern of gastrointestinal selenoproteins - targets for selenium supplementation.. (Monographie)
Mörk H, Al-Taie OH, Bähr K, Zierer A, Beck K, Scheurlen M, Jakob F, Köhrle J. (2000 37:108-116). Inverse mRNA expression of the selenocysteine-containing proteins GI-GPx and SeP in colorectal adenomas compared to adjacent normal mucosa.. (Monographie)
Al-Taie O, Seufert J, Mörk H, Treis H, Mentrup B, Thalheimer A, Starostik P, Abel J, Scheurlen M, Köhrle J, Jakob F. (2002 10:499-504). (2002) A complex repeat structure of the selenoprotein P promoter contains a functionally relevant polymorphism and is unstable under conditions of mismatch repair deficiency. (Monographie)